Народни посланик Демократске странке и члан Одбора Скупштине Србије за здравље и породицу Душан Милисављевић изјавио је да је пресрећан што је усвојен "Зојин закон", акт инициран из породице која је изгубила дете.
Морам да изразим задовољство, с обзиром на то да се више од годину дана боримо за овај предлог закона. Пресрећан сам, јер смо нешто ново усвојили у српском парламентарном животу, рекао је Милисављевић.
Усвојили смо закон који је дошао из породице која је изгубила дете, из грађанске иницијативе, а иза њега је стало више од 50 организација и родитељи деце болесне од различитих болести, објаснио је Милисављевић.
Он још не може да поверује "да смо завршили посао и да смо урадили једну добру ствар и иза себе оставили закон који ће сада деци која болују од ретких болести омогућити пристојан живот и у болести, да она постану видљива".
Здравствена струка, објаснио је Милисављевић, сада може да шаље у иностранство на дијагнозу и дијагностику крв, мишиће или пљувачку.
То до сада није било могуће, јер закон Србије није дозвољавао да се узорак ткива шаље и преноси преко граничних прелаза. То је било забрањено и кажњиво, а то су многи родитељи и радили, указао је Милисављевић.
Родитељи су кршили закон зато што су се борили за живот свога детета, рекао је Милисављевић и напоменуо да нема ниједног закона јачег од живота и борбе за своје дете.
Јесам срећан. Нажалост, мала Зоја није имала подршку државе, али преко енергије њених родитеља, они су свој бол претворили у жељу и енергију да заједно направимо закон који смо својски изгурали, рекао је Милисављевић.
Он је истакао да има врло пристојну комуникацију са министром здравља Србије Златибором Лончаром и да се његовим доласком на место министра доста променило.
То је показатељ и пример за нека друга времена, за неке друге сазиве парламента и републичке владе. Треба да сарађујете, невезано да ли је посланик припадник опозиције или власти, да ли је министар из ове или оне странке, нагласио је Милисављевић.
Ми смо показали да можемо изаћи из страначких дресова и страначких ровова и да урадимо нешто што је добро за нашу децу и грађане, рекао је Милисављевић.
Требало би спровести озбиљну реформу Републичког фонда за здравствено осигурање (РФЗО), додао је Милисављевић, који подржава Фонд за лечење деце у иностранству, али сматра да то треба да буде прелазно решење.
Фонд подржавам, заједно са блогерима Б92 и Сергејем Трифуновићем сам у Скупштини Србије у прошлом сазиву предлагао његово оснивање, када је било стварно језиво гледати родитеље који моле и просе за новац да би лечили своје дете, пошто их је РФЗО одбијао врло лако, рекао је Милисављевић.
Фонд је вероватно прелазно решење и само поручујем да он мора бити транспарентан у свом раду, рекао је Милисављевић.
Он је Фонду пожелео срећу у раду и истакао да је председница Надзорног одбора Тамара Лукшић Орландић, која се доказала у одбрани права детета.
Увек је заступала интересе деце и надам се да неће бити афера као у неким другим фондовима, рекао је Милисављевић.
Поносан сам, јер сам у свом посланичком мандату урадио нешто добро. Ово је круна моја посланичке и парламентарне каријере. Срећан сам јер иза мене остаје нешто што је добро за све грађане Србије, поготово за децу, закључио је Милисављевић.
Родитељи Зоје Миросављевић, осмогодишње девојчице из Новог Сада која је 2013. године преминула после дуге и тешке борбе са Батеновом болешћу, покренули су иницијативу за доношење закона који је понео име њихове ћерке.
(Према вести агенције ФоНет)
http://www.ds.org.rs/medija-centar/vesti/18986-milisavljevic-nema-nijednog-zakona-jaceg-od-zivota
Нема коментара:
Постави коментар